SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
| REF | 510010 | Espesipikasyon | 96 Mga Pagsulay/Kahon |
| Prinsipyo sa detection | PCR | Mga espesimen | Ilong / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab |
| Gituyo nga Paggamit | Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug differentiation sa SARS-CoV-2, Influenza A virus ug Influenza B virus RNA sa healthcare provider-collected nasal ug nasopharyngeal swab o oropharyngeal swab specimens ug self-collected nasal o oropharyngeal swab specimens(nakolekta sa usa ka healthcare setting uban sa instruksiyon sa usa ka healthcare provider) gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa respiratory viral infection nga nahiuyon sa COVID-19 sa ilang healthcare provider. | ||
Ang kit gituyo alang sa paggamit sa mga nabansay sa laboratoryo nga kawani
Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug differentiation sa SARS-CoV-2, Influenza A virus ug Influenza B virus RNA sa healthcare provider-collected nasal ug nasopharyngeal swab o oropharyngeal swab specimens ug self-collected nasal o oropharyngeal swab specimens(nakolekta sa usa ka healthcare setting uban sa instruksiyon sa usa ka healthcare provider) gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa respiratory viral infection nga nahiuyon sa COVID-19 sa ilang healthcare provider.Ang RNA gikan sa SARS-CoV-2, influenza A, ug influenza B kasagarang makita sa mga espesimen sa respiratoryo sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Ang mga positibo nga resulta nagpaila sa presensya sa SARS-CoV-2, influenza A, ug/o influenza B RNA;Ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang impormasyon sa diagnostic gikinahanglan aron matino ang status sa impeksyon sa pasyente.Ang mga positibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili ang tino nga hinungdan sa sakit.Ang negatibo nga mga resulta dili makapugong sa impeksyon gikan sa SARS-CoV-2, influenza A, ug/o influenza B ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o uban pang desisyon sa pagdumala sa pasyente.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga inubanan sa mga obserbasyon sa klinika, kasaysayan sa pasyente, ug impormasyon sa epidemiological.Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo para gamiton sa mga kwalipikadong clinical laboratory personnel nga espesipikong gitudloan ug gibansay sa mga teknik sa real-time nga PCR assays ug in vitro diagnostic procedures.
